Alerte FDA : deroxat; celexa, lexapro, fluvoxamine, prosac, zoloft

ALERTE FDA DU 07/2006 : deroxat, celexa, lexapro, fluvoxamine, prosac, zoloft
BEBE DANGER
La FDA alertes et des informations connexes  Hypertension artérielle pulmonaire persistante  (7/2006)journal. Les résultats d’une étude qui a examiné l’utilisation des médicaments antidépresseurs durant la grossesse et les mères d’enfants nés avec un grave trouble appelé hypertension artérielle pulmonaire persistante du nouveau-né (hypertension artérielle pulmonaire persistante) ont été récemment publiés dans une revue médicale.

Les bébés naissent avec des anomalies et ont de l’hypertension artérielle pulmonaire persistante du flux sanguin à travers le cœur et les poumons qui ne reçoivent pas suffisamment d’oxygène à leur corps. Bébés avec hypertension artérielle pulmonaire persistante peut être très malade et peut mourir.

ALERTE FDA DU 07/2006 : ET SYNDROME MORTELLE en plus pour

Effexor (venlafaxine) , Cymbalta (duloxetine)   deroxat / Paxil (paroxetine) , Celexa (citalopram) , Lexapro (escitalopram) , Fluvoxamine , Prozac (fluoxetine) , Zoloft (sertraline)

ISRS / SNRI / triptans et syndrome sérotoninergique (7 2006) 
Un syndrome mortelle appelée syndrome sérotoninergique (graves changements dans la façon dont votre cerveau, les muscles et le système digestif travail due à des niveaux élevés de sérotonine dans le corps) peut se produire lorsque médicaments appelés inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS), comme le deroxat / Paxil, et de médicaments Utilisé pour traiter la migraine connu comme 5-hydroxytryptamine agonistes des récepteurs (le Les signes et les symptômes de syndrome sérotoninergique sont notamment les suivantes:

http://translate.google.com/translate?sourceid=navclient&hl=fr&u=http%3a%2f%2fwww%2efda%2egov%2fcder%2fdrug%2finfopage%2fparoxetine%2fdefault%2ehtm

ALERTE FDA DU 07/2006 :  norset / Remeron (mirtazapine) , Serzone (nefazodone) , Wellbutrin (bupropion)

Adultes

 Plusieurs publications scientifiques récentes rapport la possibilité d’un risque accru de comportement suicidaire chez les adultes qui sont traités avec des antidépresseurs. Avant même que ces rapports étaient disponibles, la FDA a lancé un examen complet de toutes les données disponibles pour déterminer s’il ya un risque accru de tendances suicidaires Pensée ou de comportement chez les adultes traités par des antidépresseurs. Il est prévu que cette révision permettra de prendre un an ou plus longtemps. En attendant, la FDA met en évidence que les adultes traités par des antidépresseurs, en particulier ceux qui sont traités pour dépression, doit être Surveillé de près pour aggravation de la dépression et une augmentation de la pensée ou de comportement suicidaire.

http://www.fda.gov/cder/drug/antidepressants/antidepressantList.htm

 

 

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Un commentaire pour Alerte FDA : deroxat; celexa, lexapro, fluvoxamine, prosac, zoloft

  1. r�sultat bac 2011 dit :

    Bonjour tout d’abord bravo pour votre site que j’ai parcouru avec plaisir. cet article a retenu tout mon attention car je le trouve bien r�dig� et tres int�ressant. d’habitude je ne commente pas les sites mais aujourd’hui je prends quelques instants pour le faire. Je vous contacterais pour faire un �change de lien avec mon propre site. En esp�rant vous lire bientot.

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